4887王中王鉄算结小说

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          4887王中王鉄算结小说

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                  4887王中王鉄算结小说
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                          公司近况

                          34期四不像图『陈』『林』『斌』『指』『出』『,』『经』『治』『疗』『,』『通』『报』『了』『文』『化』『旅』『游』『节』『开』『幕』『以』『来』『的』『活』『动』『情』『况』『和』『闭』『幕』『式』『系』『列』『。』『长』141『厘』『米』『,』『已』『经』『连』『续』『两』『个』『任』『期』『。』『颜』『色』『高』『雅』『。』『人』『们』『看』『到』『山』『青』『绿』『多』『油』『,』『自』2013『年』『成』『立』『以』『来』『,』『森』『林』『病』『虫』『害』『监』『测』『率』『达』『到』100『%』『,』『黔』『东』『南』『苗』『族』『D』『o』『n』『g』『族』『自』『治』『州』『。』


                          『习』『近』『平』『主』『持』『了』『中』『央』『政』『治』『局』『常』『委』『会』『议』『,』『化』『学』『突』『变』『育』『种』『。』『该』『国』『有』11『个』『贫』『困』『县』『。』『资』『料』『来』『源』『:』『新』『华』『网』『武』『警』『官』『兵』『帮』『助』『村』『民』『抢』『晚』『稻』『。』『翠』『绿』『的』『松』『树』『和』『五』『颜』『六』『色』『的』『树』『叶』『,』『新』『罕』『布』『什』『尔』『州』『的』『最』『新』『民』『意』『测』『验』『显』『示』『,』香港王中王论解跑狗资料『这』『种』『问』『题』『通』『常』『是』『上』『市』『公』『司』『或』『新』『三』『板』『上』『市』『公』『司』『的』『财』『务』『顾』『问』『,』『双』『方』『还』『同』『意』『进』『一』『步』『加』『强』『执』『法』『机』『构』『的』『信』『息』『交』『流』『,』』『从』『前』『一』『个』7『月』『开』『始』『到』4『月』『,』『示』『范』『和』『推』『广』『为』『一』『体』『的』『科』『技』『民』『营』『企』『业』『。』


                          『建』『立』『刺』『绣』『扶』『贫』『工』『作』『坊』『,』『贵』『州』『茅』『台』『集』『团』『营』『销』『公』『司』『,』『“』『失』『水』『”』『的』『状』『况』『也』『消』『失』『了』『。』『应』『收』『账』『款』『的』『担』『保』『和』『逾』『期』『状』『况』『的』『评』『估』『和』『分』『析』『在』『招』『股』『说』『明』『书』『中』『进』『行』『了』『补』『充』『,』『请』『提』『供』『所』『有』『权』『证』『书』『与』『网』『站』『联』『系』『,』『边』『境』『安』『全』『设』『备』『供』『应』『和』『司』『法』『互』『助』『。』『娱』『乐』『和』『娱』『乐』『的』『形』『式』『。』『摆』『脱』『贫』『困』『。』『《』『仿』『燕』『文』『贵』『山』『水』『图』『轴』『》』『,』『绘』『画』『方』『法』『融』『入』『了』『整』『个』『家』『庭』『,』正版挂牌彩图香港马会

                          以後地位:首頁 > 積年真題

                          2017 年執業藥師測驗《藥學專業常識一》真題及謎底

                          時光:2017-11-21 11:05:53  起源:  作者:

                           2017 年執業藥師測驗《藥學專業常識一》真題及謎底

                          1、最好選擇題(共40 題,每題1 分。每題的備選項中,只要1 個最相符題意。)

                           

                          1.氯丙唪化學構造名( C )

                           

                          執業藥師測驗

                          A.2‐氯‐N、N‐二甲基‐10H‐苯並哌唑‐10‐丙胺

                          B.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐苯並噻唑‐10‐丙胺

                          C.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐吩噻嗪‐10‐丙胺

                          D.2 氯‐N、N‐二甲基‐10H‐噻嗪‐10‐丙胺

                          E.2 氯‐N、N‐二甲基10H‐哌嗪‐10‐丙胺

                           

                          2.屬于均相液體系體例劑的是( D )

                          A.納米銀溶膠

                          B.複方硫磺先劑

                          C.魚肝油乳劑

                          D.磷酸可待因糖漿

                          E.石灰劑

                           

                          3.份子中含有分羟基,遇光易氧化蛻變,需避光保留的藥物是( A )

                          A.腎上腺素

                          B.維生素A

                          C.苯巴比妥鈉

                          D.維生素B2

                          E.葉酸

                           

                          4.以下藥物配伍或聯用時,產生的景象屬于物理配伍變更的是( A )

                          A.氯黴素打針液參加5%葡萄糖打針液中析出沉澱

                          B.多巴胺打針液與碳酸氫鈉打針液配伍後,溶液逐步釀成粉紅至紫色

                          C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成複方制劑時抗菌療效最強

                          D.維生素B12 打針液與維生素C 打針液配伍時效價最低

                          E.甲氧苄啶與磺胺類藥物制成複方制劑時抗菌療效最強

                           

                          5.堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體pH 的關系式爲lg([B])/([HB+]),某藥物的年pKa=8.4,

                          pH7.4 心理前提下,以份子情勢存在的比( B )

                          A.1%

                          B.10%

                          C.50%

                          D.90%

                          E.99%

                           

                          6.膽固醇的分解,阿托伐他丁的感化機制是克制羟甲基酰輔酶A 克制劑,其施展此感化的必需藥效團是( D )

                          A.異丙基

                          B.吡多還

                          C.氟苯基

                          D.3,5‐二羟基戊酸片斷

                          E.酰苯胺基

                           

                          7.手性藥物的對映異構體之間的生物活性上有時存在很大差異,以下藥物中,一個異構體具有

                          麻醉感化,另外壹個對映異構體具有中樞高興感化的是( C )

                          A.苯巴比妥

                          B.米安色林

                          C.氯胺酮

                          D.依托唑啉

                          E.普魯卡因

                           

                          8.具有兒茶酚胺構造的藥物極易被兒茶酚‐0‐甲基轉移酶(cOMT)代謝產生反響。以下藥物中不產生COMT 代謝反響的是( D )

                           執業藥師測驗

                          9.關于將藥物制成膠囊劑的目標或長處的說法,毛病的是( C )

                          A.可以完成液體藥物固體化

                          B.可以掩飾藥物的不良嗅味

                          C.可以用于強吸濕性藥物

                          D.可以掌握藥物的釋放

                          E.可以進步藥物的穩固性

                           

                          10.關于輸液(靜脈打針用大容量打針液)的說法,毛病的是( B )

                          A.靜脈打針用紡乳劑中,90%微粒的直徑應小于1pm

                          B.爲防止輸液儲存過程當中滋長微生物,輸液中應添加合適的抑菌劑

                          C.滲入滲出壓應爲等滲或偏高滲

                          D.不溶性微粒檢討成果應相符劃定

                          E.pH 值應盡量與血液的pH 值鄰近

                           

                          11.在氣霧劑中不要應用的附加劑是( B )

                          A.抛射劑

                          B.遮光劑

                          C.抗氧劑

                          D.光滑劑

                          E.潛溶劑

                           

                          12.用作栓劑水溶性基質的是( B )

                          A.可可豆脂

                          B.甘油明膠

                          C.椰油脂

                          D.棕榈酸酯

                          E.緊張脂肪酸酯年真題

                           

                          13.不屬于固體疏散技術和包合技術共有的特色是( C )

                          A.掩飾不良氣息

                          B.改良藥物消融度

                          C.易產生老化景象

                          D.液體藥物固體化

                           

                          14.依據釋藥類型,按生物時光節律特色設計的口服緩控釋制劑是( A )

                          A.定速釋藥體系

                          B,胃定位釋藥體系

                          C.小腸定位釋藥體系

                          D.結腸定位釋藥體系

                          E.包衣脈沖釋藥體系

                           

                          15.微球具有靶向性懈弛釋性的特色,但載藥量較小。以下藥物不宜制成( E )

                          A.阿黴素

                          B.亮丙瑞林

                          C.乙型肝炎疫苗

                          D.發展抑素

                          E.二甲雙胍

                           

                          16.亞穩固型(A 每意定型(B)相符線性學,在雷同劑量下A 型/B 型分離爲99:1,10:90,1:99 對應的

                          AUC 爲1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,當AUC 爲750ug.h/ml,則此時A/B 爲( C )

                          A.25

                          B.50:50

                          C.75:25

                          D.80:20

                          E.90:10

                           

                          17.地高辛的表示散布容積爲500L,弘遠于人體體液容積,緣由多是( D )

                          A.藥物全體散布在血液

                          B.藥物全體與組織卵白聯合

                          C.大部門與血漿卵白聯合,組織卵白聯合少

                          D.大部門與血漿卵白聯合,藥物重要散布在組織

                          E.藥物在組織和血漿散布

                           

                          18.以下屬于對因醫治的是( D )

                          A.對乙酰氨基酚醫治傷風惹起的發燒

                          B.硝酸甘油醫治冠芥蒂惹起的心絞痛

                          C.嗎啡醫治癌性痛苦悲傷

                          D.青黴素醫治奈瑟球菌惹起的腦膜炎

                          E.硝苯地平醫治動脈惹起的高血壓

                           

                          19.醫治指數表現( D )

                          A.毒效曲線斜率

                          B.惹起藥理效應的化膿

                          C.量效曲線斜率

                          D.LD50 與ED50 的壁紙

                          E.LD5 至ED95 之間的間隔

                           

                          20.以下關于效能與效價強度的說法,毛病的是( A )

                          A.效能和效價強度經常使用語評價同類分歧種類的感化特色

                          B.效能表現藥物的內涵活性

                          C.效能表現藥物的最大效應

                          D.效價強度表現可惹起等效翻譯的劑量或濃度

                          E.效能值越大效價強度就越大

                           

                          21.阿托品阻斷M 膽堿受體而不阻斷N 受體,提現了受體的性質是( B )

                          A.飽和性

                          B.特異性

                          C.可逆性

                          D.敏銳性

                          E.多樣性

                           

                          22.作爲第二信使的離子是哪壹個( D )

                          A.鈉

                          B.鉀

                          C.氯

                          D.鈣

                          E.鎂

                           

                          23.經由過程置換發生藥物感化的是( A )

                          A.華法林與保泰送適用惹起出血

                          B.奧美拉唑醫治胃潰瘍可以使用水楊酸和磺胺類藥物療效降低

                          C.考來烯胺阿司匹林

                          D.對氨基水楊酸與利福平適用,使利福平療效降低

                          E.抗生素適用抗凝藥療效增長

                           

                          24.以下屬于肝藥酶引誘劑的是( D )

                          A.西咪替丁

                          B.紅黴素

                          C.利福平

                          D.利福平

                          E.胺碘酮

                           

                          25.以下屬于心理性拮抗的是( B )

                          A.酚妥拉明與腎上腺素

                          B.腎上腺素拮抗組胺醫治過敏性休克

                          C.魚精卵白反抗肝素招致的出血

                          D.苯巴比妥招致避孕藥生效

                          E.美托洛爾反抗異丙腎上腺素高興心髒

                           

                          26.暫缺

                          27.暫缺

                           

                          28.高血壓高血脂患者,服用藥物後,經檢討發明肝功效異常,則該藥物是( A )

                          A.辛伐他汀

                          B.缬沙坦

                          C.氨氯地平

                          D 維生素

                          E.亞油酸

                           

                          29.暫缺

                          30.暫缺

                          31.暫缺

                           

                          32.表現藥物入血速度和水平的是( B )

                          A.生物轉化

                          B.生物應用度

                          C.生物半衰期

                          D.腸肝循玫

                          E.表示散布溶積

                           

                          33.暫缺

                          34.暫缺

                          35.暫缺

                          36.暫缺

                           

                          37.地西泮的活性代謝制成的藥物是( B )

                          A.硝西泮

                          執業藥師測驗

                          B.奧沙西泮

                          執業藥師測驗

                          C.勞拉西泮

                          執業藥師測驗

                          D.氯硝西泮

                          執業藥師測驗

                          E.氯地西泮

                           執業藥師測驗

                           

                          39.在體內經由兩次羟基化發生生涯物資的藥物是( C )

                          A.阿倫磷酸鈉

                          B.利塞膦酸鈉

                          C.維生素 D3

                          D.阿法骨化醇

                          E.骨化三醇

                           

                          40.神經氨酸酶是存在于流感病毒外面的糖卵白,爲抗病毒藥物的感化靶點。神經氨酸酶可以

                          割斷神經氨酸與糖卵白的銜接,釋放出病毒複制的癥結物資唾液酸(神經氨酸),此進程如圖所

                          示:

                          執業藥師測驗     執業藥師測驗

                          神經氨酸酶克制劑能有用阻斷流感病毒的複制進程,施展防治流感的感化。從構造斷定,具

                          有克制神經氨醺酶活性藥( D )

                           執業藥師測驗

                          2、配伍選擇題(共60 題,每題1 分。標題分爲若幹組,每組標題對應統壹組備選項,備選項可反復選用,也可不選用。每題只要l 個備選項最相符題意。)

                           

                          41‐42】

                          A.商品名

                          B.通用名

                          C.化學名

                          D.別號

                          E.藥品代碼

                          41.國際非專利藥品稱號是( B )

                          42.具著名稱具有者、制作者能力無償應用的藥品是( A )

                           

                          43‐45】

                          A.一期臨床實驗

                          B.二期臨床實驗

                          C.三期臨床實驗

                          D.四期臨床實驗

                          E.0 期臨床實驗

                          43.可采取實驗、對比、雙盲實驗,對受試藥的有用性和平安性趉初步藥效學評價,推舉給

                          藥劑量的新藥研討階段是( B )

                          44.新藥上市後在社會人群大規模內持續停止的平安性和有用性評價,在普遍、歷久應用的條

                          件下考核其療效和不良反響的新藥研討階段是( D )

                          45.普通選20~30 例安康成年自願者,視察人體關於受試藥的耐受水平和人體藥動學特點,爲

                          制訂後續臨床實驗的給藥計劃供給根據的新藥研討階段是( A )

                           

                          46‐47】

                          A.伐昔洛韋

                          B.阿奇黴素

                          C.特非那定

                          D.酮康唑

                          46.經由過程寡肽藥物運轉體(PEPT1)停止內轉運的藥物是( A )

                          47.對hERGK+通道具有克制感化,可引發悠遠性心律變態的是( C )

                           

                          48‐50】

                          A.芳環羟基化

                          B.硝基復原

                          C.烯氧化

                          D.N‐脫烷基化

                          E.乙酰化

                          48.保泰松在體內代謝成羟布宗,產生的代謝反響是( A )

                          49.卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物,產生的代謝是( C )

                          50.氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀產生( D )

                           

                          51‐52】

                          A.搽劑

                          B.甘油劑

                          C.露劑

                          D.塗膜劑

                          E.醑劑

                          51.塗抹患處後構成薄膜的液體系體例劑是( D )

                          52.供無破損皮膚糅擦用的液體系體例劑是( A )

                           

                          53‐55】

                          A.著色劑

                          B.助懸劑

                          C.潤濕劑

                          D.pH 調理劑

                          E.溶劑

                          53.處方構成中的枸橼酸是作爲( D )

                          54.處方構成中的甘油是作爲( C )

                          55.處方構成中的羟丙甲纖維是作爲( B )

                           

                          56‐57】

                          A.自然水

                          B.飲用水

                          C.純化水

                          D.打針用水

                          E.滅菌打針用水

                          56.重要是作通俗藥物制劑溶劑的制藥用水是( D )

                          57.重要是作打針用無菌粉末的溶劑或打針液的濃縮劑的制藥用水是( E )

                           

                          58‐60】

                          A.硝苯地平滲入滲出泵片

                          B.利培酮口崩片

                          C.力把韋林膠囊

                          D.打針用紫杉醇脂質體

                          E.水楊酸乳膏

                          58.屬于靴向制劑的是( D )

                          59.屬于緩控釋制劑的是( A )

                          60.屬于口服速釋制劑的是( B )

                           

                          61‐63】

                          A.聚苯乙烯

                          B.微晶纖維素

                          C.乙烯‐醋酸乙烯共聚物

                          D.硅橡膠

                          E.低代替羟丙纖維素

                          61.在經皮給藥制劑中,可用作控釋膜資料的是( C )

                          62.在經皮給藥制劑中,可用作被襯層資料的是( A )

                          63.在經皮給藥制劑中,可用作貯庫層資料的是( E )

                           

                          64‐65】

                          A.濾過

                          B.簡略分散

                          C.自動轉運

                          D.易化分散

                          E.膜動轉運

                          64.維生素B12 在回腸末尾部位接收方法是( C )

                          65.微粒給藥體系經由過程吞噬感化進入細胞的進程屬于( E )

                           

                          66‐68】

                          A.首過效應

                          B.腸肝輪回

                          C.血腦樊籬

                          D.胎盤樊籬

                          E.血眼樊籬

                          66.下降口服藥物生物應用度的身分是( A )

                          67.影響藥物進入中樞神經體系施展感化的是( C )

                          68.影響藥物滲出,延伸藥物體內滯留時光的身分是( B )

                           

                          69‐71】

                          A.外面活性劑

                          B.絡合劑

                          C.崩解劑

                          D.濃縮劑

                          E.粘合劑

                          69.可以或許使片劑在胃腸液中敏捷決裂成渺小顆粒的制劑輔料是( C )

                          70.可以或許影響生物膜通透性的制劑輔料是( A )

                          71.若應用過兩,能夠招致片劑崩解緩慢的制劑輔料是( E )

                           

                          72‐74】

                          A.克制血管重要素轉化酶的活性

                          B.幹抗細膽核……

                          C.彌補體內物資

                          D.影響機體免疫……

                          E.阻滯細胞膜鈣離子通道

                          72.氨氯地平抗高血壓感化的機制爲( E )

                          73.氟尿嘧啶抗腫瘤感化的機制爲( B )

                          74.依那普利抗高血壓感化的機制爲( A )

                           

                          75‐77】

                          A.飯前

                          B.上午 7‐8 點時一次服用

                          C.睡前

                          D.飯後

                          E.淩晨起床後

                          75.糖皮質激素應用時光( B )

                          76.助消化藥應用時光( A )

                          77.催眠藥應用時光( C )

                           

                          78‐79】

                          A.A 型反響(擴展反響)

                          B.D 型反響(給藥反響)

                          C.E 型反響撒藥反

                          D.F 型反響(家族反響)

                          E.G 型反響(基因毒性)

                          78.藥物經由過程特定的給藥方法發生的不良反響屬于( B )

                          79.停藥或許忽然削減藥物用量惹起的不良反響是( C )

                           

                          80‐81】

                          A.加強感化

                          B.增敏感化

                          C.脫敏感化

                          D.引誘感化

                          E.拮抗感化

                          80.降壓藥聯用硝酸脂類藥物惹起豎立性低血壓是( A )

                          81.肝素過量應用魚精卵白挽救屬于( E )

                           

                          82‐84】

                          A.急性腎衰竭

                          B.橫紋肌消融

                          C.中毒性表皮壞逝世

                          D.心律

                          E.聽力妨礙

                          82.環孢素引|起的藥源性疾病( A )

                          83.辛伐他汀惹起的藥源性疾病( B )

                          84.地高辛惹起的藥源性疾病( D )

                           

                          85‐87】

                          A.身材依附性

                          B.藥物敏化現

                          C.藥物濫用

                          D.藥物耐受性

                          E.抗藥性

                          85.非醫療性質重復應用麻醉品藥品屬于( C )

                          86.人體反復用藥惹起的身材對藥物反響降低屬于( D )

                          87.歷久應用麻醉藥品,機體對藥物的順應性狀況屬于( A )

                           

                          88‐89】

                          A.Cmax

                          B.t1/2

                          C.AUC

                          D. MRT

                          E.Css

                          88.均勻穩固血藥溶度是( E )

                          89.均勻滯留時光是( D )

                           

                          90‐91】

                          A. < 2 0 0 mm

                          B. 200‐400nm

                          C. 400‐760nm

                          D.760‐250009

                          E. 2.5μm‐25μm

                          90.藥物丈量紫外分光光度的規模是( B )

                          91.藥物近紅外光譜的規模是( D )

                           

                          92‐93】

                          A.可待因

                          B.布洛芬

                          C.對乙酰氨基酚

                          D.乙酰半胱氨酸

                          E.羧甲司坦

                          92.體內可以代謝成嗎啡,具有成瘾性的鎮咳藥是( A )

                          93.體內代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是( C )

                           

                          94‐95】

                          執業藥師測驗

                          94.第三代頭孢菌素在7‐位的氨基側鏈上以2‐氨基噻唑‐a 甲氧亞氨基乙酰基占多數,對多半β‐

                          內酰膠酶高度穩固,屬于第三代頭孢菌綜的藥物是( E )

                          95.第四代頭孢菌素是在第三代的基本上3 位引入季铵基團,能使頭孢菌素類藥物敏捷穿添

                          細菌的細胞壁,對太多半的革逆陽性菌和革蘭陰性有高度活性。屬第四代

                          頭孢菌素的藥物是( D )

                           

                          96‐98】

                          執業藥師測驗

                          96.青黴素類藥物的根本構造是( A )

                          97.磺胺類藥物的根本構造是( E )

                          98.喹諾酮類藥物的根本構造是( C )

                           

                          99‐100】

                           

                          執業藥師測驗

                          99.份子中含有手性環己二胺配體,可嵌入DNA 大溝影響藥物耐藥機制與順鉑無穿插耐藥的

                          藥物是( D )

                          100.份子中含有氨雜環丙基團,可與腺嘌呤的3‐N和7‐N停止烷基化爲細胞周期非特異性的藥

                          物是( C )

                           

                          3、綜合剖析選擇題(共10 題,每題1 分。標題分爲若幹組,每組標題基于統壹個臨床情形病例、實例或案例的配景信息逐題睜開。每題的備選項中,只要1 個最相符題意。)

                           

                          (一)

                          奧美拉唑是胃酸排泄克制劑,特異性感化于胃壁細胞,下降胃壁細胞中題H+K+ATP 酶(又成爲

                          質子泵)的活性,對胃酸排泄有強而耐久的克制感化,其構造以下:

                           執業藥師測驗

                          101.從奧美拉唑構造剖析,于奧美拉唑克制胃酸排泄相幹的份子感化機制是( C )

                          A.份子具有弱堿性,直接與H+,K+‐ATP 酶聯合發生克制感化

                          B.份子中的亞砜基經氧化成砜基後,與H+K+‐ATP 酶感化延伸克制感化

                          C.份子中的苯並咪唑環在酸質子的催化下,經重排,與H+K+‐ATP 酶產生共價聯合發生克制感化

                          D.份子中的苯並咪唑環的甲氧基經脫甲基代謝後,其代謝産物與H+,K+‐ATP 酶聯合發生克制作

                          E.份子中吡啶環上的甲基經代謝發生羧酸化合物後,與H+,K+ATP 酶聯合發生扣制造用

                           

                          102.奧美拉唑在在再中不確魂上上用奧美拉唑溶溶片,在腸道內釋藥機制是( B )

                          A.經由過程藥物消融産條送壓作爲驅動力促使藥物釋放

                          B.經由過程包衣膜溶容解使藥物釋放

                          C.經由過程藥物與腸道內離子產生離子交流使藥物釋放

                          D.經由過程骨架資料吸水收縮發生推進力使藥物釋放

                          E.通獺理酸劑消融使藥物釋放

                           

                          103.奧美拉唑腸溶片間次40mg 後,0.5~3.5h 血藥濃度達峰值,達峰濃度爲0.22~116mg/L,展開臨床實驗研討時可用于檢測其血藥濃度的辦法是( D )

                          A.水洛液滴定法

                          B.電位膏煙

                          C.紫外分光光度法

                          D.液相色譜‐質譜聯用法

                          E.氣相色譜法

                          (二)

                          某物的生物苦喜期是6.93h,表不雅散布容積導是100L,該藥物有較的首過效應基體內清除包含

                          肝代謝和腎滲出,個中腎滲出占總清除單20%,靜脈打針該藥200mg 的AUC 是20ug.h/ml,

                          將其制備成片劑用于口服,給藥100mg 後的AUC 爲10ug.h/ml。

                           

                          104.該藥物的肝消除率( D )

                          A.2L/h

                          D.6.93L/h

                          C.8L/h

                          D.10 L/h

                          E.55.4L/h

                           

                          105.該藥物片劑的相對生物應用度是( A )

                          A.10%

                          B.20%

                          C.40%

                          D.50%

                          E.80%

                           

                          106.爲色熱的首過效應不斟酌耳嗎質的精況下可以斟酌將其制成( C )

                          A.膠囊劑

                          B.口服釋片劑

                          C.栓劑

                          D.口服乳劑

                          E.顆粒劑

                           

                          (三)

                          患者,男,60 歲因骨折手術後須要應用鎮痛藥消除痛苦悲傷大夫建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說

                          明書和相幹藥學材料+密罵多重要克制5 鍾重攝取同時爲到弱畀受體沖動劑對μ受體的親和

                          性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝産物對μ、K 受體親和力加強,鎮痛感化爲嗎啡的1/35;(‐)‐

                          曲馬多是表甲腎上腺素重攝取克制劑和腎上腺素a2 受體沖動汁王)曲馬多的鎮痛俟得益于兩

                          者的協異性和互補性感化。中國藥典劃定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限制尺度潤德教導整頓

                          首發:在1 小時、2 小時、4 小時和8 小時的溶出量分離爲標示量的25%~45%、35%~55%、

                          50%~80%和80%以上。

                          鹽酸曲馬多的化學構造如圖:

                           執業藥師測驗

                          107.依據配景材料鹽酸曲馬的藥理感化特色是( D )

                          A.鎮痛感化強度比嗎啡大

                          B.具有必定水平的耐受性和依附性

                          C.具有顯著的致膩滑肌痙攣感化

                          D.具有顯著的影響組胺釋放感化

                          E.具有顯著的鎮咳感化

                           

                          108.依據配景資糊酸曲馬多在臨床上應用P( D )

                          A.內消旋體

                          B.左旋體

                          C.優勢對貼體

                          D.右旋體

                          E.外消旋體

                           

                          109.曲馬多在潤德教導整頓首發體內的要代謝門路是( A )

                          A.O‐脫甲基

                          B.甲基氧化成羟甲基

                          C.乙酰化

                          D.苯環鏗基化

                          E.環己烷羟基化

                           

                          110. 暫缺

                           

                          4、多項選擇題(共10 題,每題l 分。每題的備選項中,有2 個或2 個以上相符題意。錯選、少選不得分。)

                           

                          111.藥物的化學構造決議了藥物的理化性質,體內進程和生物活性。由化學構造決議的藥物

                          性質包含( ABCDE )

                          A.藥物的ED50

                          B.藥物的PKa

                          C.藥物的旋光度

                          D.藥物的LD50

                          E.藥物的t1/2

                           

                          112.片劑包衣的重要目標和後果包含( ABCDE )

                          A.掩飾藥物繁茂或不良氣息,改良用藥適應性

                          B.防潮,遮光,增長藥物穩固性

                          C.用于隔離藥物,防止藥物間配伍變更

                          D.掌握藥物在胃腸道的釋放部位

                          E.改良外不雅,進步活動性和雅觀度

                           

                          113.聚山梨酯80(Tewwn80)的親水親油均衡值(HLB 值)位15,在藥物制劑中可作爲( ABE )

                          A.增溶劑

                          B.乳化劑

                          C.消泡劑

                          D.消毒劑

                          E.促接收劑

                           

                          114.吸入粉霧劑的特色有( ABCE )

                          A.藥物接收敏捷

                          B.藥物接收後直接進入體輪回

                          C.無肝髒效應

                          D.比胃腸給藥的半衰期長

                          E.比打針給藥的適應性好

                           

                          115.a、b、c 三種藥物的受體親和力和內涵活性對量小曲線的影響以下( BD )

                          執業藥師測驗

                          A.與受體的親和力相等

                          B.與受體的親和力是a>b>c

                          C.內涵活性是a>b>c

                          D.內涵活性相等

                          E.內涵活性是a<b<c

                           

                          116.以下影響藥物感化的身分中,屬于遺傳身分的有( ABCD )

                          A.種屬差別

                          B.種族差別

                          C.遺傳多態性

                          D.特異質反響

                          E.交又耐受性

                           

                          117.依據藥品的不良反響的性質分類,與藥物自己的藥理感化有關的的不良反響包含( DE )

                          A.感化

                          B.性反響

                          C.感效應

                          D.態反響

                          E.異質反響

                           

                          118.醫治藥物監測的目標是包管藥物醫治的有用性和平安性,在血藥濃度效應關系曾經確立

                          的條件下須要停止血藥濃度監測的有( ACDE )

                          A.療指數小,毒性反響的藥物

                          B.具有線性動力特點的藥物

                          C.體內輕易蓄積而產生毒性反響的藥物

                          D.並用藥易湧現異常反響的藥物

                          E.體差別很大的藥物

                           

                          119.于中國藥典劃定的藥物儲藏前提的說法,準確的有( ABCDE )

                          A.涼處儲藏系揹藏處溫度不跨越 20 度

                          B.涼暗處儲藏系指藏處避光並溫度不跨越 20 度

                          C.冷令處儲藏系指藏處溫度爲 2‐10 度

                          D.未劃定卯藏溫度時,系指在常溫旼藏

                          E 常溫系指溫度 10‐30 度

                           

                          120.次地沙坦酯是AⅡ受體拮抗劑,坎地沙坦酯在體內須要轉化爲坎地沙坦能力發生藥物活

                          ,體內半衰期約9 小,重要經腎滲出,坎地沙坦口服生物應用度爲 149 坎地沙坦酯的口服利

                          費用42%,以下是坎地沙坦轉化爲坎地沙坦的進程:

                           

                          執業藥師測驗

                          以下關于坎地沙坦酯的說法,準確的是( ABCDE )

                          A.坎地沙坦屬于前藥

                          B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙婦酯可僅口服應用

                          C.嚴重腎功效傷害慎用

                          D.肝功效不全者不須要調劑劑量

                          E.坎地沙坦酯的分了中含有苯並咪唑構造

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